dnase i footprinting是一种测定dna结合蛋白在dna分子上的结合位点的方法。凝胶阻滞实验（emsa）和dnase i足迹分析实验是目前两种常用体外研究核酸与蛋白相互作用的方法，凝胶阻滞实验可以确定转录因子是否与dna直接结合，而dnase i足迹分析实验则可以鉴定其结合的dna序列，从而帮助我们研究基因转录调控的机制。本技术服务利用荧光标记法结合测序的方法来进行dnase i足迹分析实验。检测灵敏高，获得的保护区域清晰，图片的质量好。
更重要的该文献还给出了如何规范定量pcr流程的checklist，其核心目的就是在规范的实验流程、统一的设计思路下，得到的结果才具有可重复性，也具有可比性。但依赖于cq值仍然是目前定量pcr比较大的技术瓶颈，在这个意义上所谓的“定量”也只是相对的。而且在低拷贝靶分子、模板浓度差异细微的条件下，其检测的灵敏度、度都受到了限制。1999年霍普金斯大学的bert vogelstein教授以 digital pcr为题发表的文章被视为早的采用数字pcr概念进行研究的文献。
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