1、目的基因是以生物基因组DNA为模板，设计引物，PCR出来的。
2、目的产物的序列正确后，就可以构建重组载体。
3、主要方法就是酶切目的产物，连接目标载体，转化大肠杆菌感受态，最后鉴定一下单克隆是不是阳性克隆就OK了。
相信通过重组质粒的构建步骤这篇文章能帮到你，在和好朋友分享的时候，也欢迎感兴趣小伙伴们一起来探讨。
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